轉載-財經新聞-勇闖FDA認證 中裕新藥身價看漲
自由時報 - 2012年1月9日 上午4:22
愛滋新藥 完成臨床二期考驗
〔自由時報記者陳永吉／台北報導〕宇昌案因國、民兩黨你來我往，意外炒熱國內對生技產業的興趣，目前國內主要研發新藥的生技公司大多虧錢，但股價都遠高出淨值數倍，其中，真正完成ＦＤＡ臨床二期的只有中裕新藥（即宇昌）的愛滋新藥TMB355，目前進度最快，正找尋臨床試驗第三期的合作夥伴，有機會成為台灣第一個通過ＦＤＡ認證的新藥。
目前國內投入新藥研發的公司約在十家左右，資本額都不大，至於業務純粹鎖定新藥研發的更是少數，中裕新藥是其中之一。因動輒需要數億資金研發的新藥，台灣小型生技公司根本玩不起，多數只能先發展其他業務來支撐新藥研發支出，等完成臨床二期後就授權國外大廠，賺取大筆授權金。
國內自行研發的新藥，除可通過國內ＴＦＤＡ認證外，也可向國際標準最嚴苛的美國ＦＤＡ挑戰，通過ＦＤＡ的認證，商機更可遍及全球。
目前國內生技新藥公司真正完成ＦＤＡ臨床二期的只有中裕新藥的愛滋新藥TMB355，進度最快，現在正找尋臨床試驗第三期的合作夥伴，有機會成為台灣第一個通過ＦＤＡ認證的新藥。
台灣小型生技廠商為發展新藥，在財團投入、政府補助不多下，
〔自由時報記者陳永吉／台北報導〕宇昌案因國、民兩黨你來我往，意外炒熱國內對生技產業的興趣，目前國內主要研發新藥的生技公司大多虧錢，但股價都遠高出淨值數倍，其中，真正完成ＦＤＡ臨床二期的只有中裕新藥（即宇昌）的愛滋新藥TMB355，目前進度最快，正找尋臨床試驗第三期的合作夥伴，有機會成為台灣第一個通過ＦＤＡ認證的新藥。
目前國內投入新藥研發的公司約在十家左右，資本額都不大，至於業務純粹鎖定新藥研發的更是少數，中裕新藥是其中之一。因動輒需要數億資金研發的新藥，台灣小型生技公司根本玩不起，多數只能先發展其他業務來支撐新藥研發支出，等完成臨床二期後就授權國外大廠，賺取大筆授權金。
國內自行研發的新藥，除可通過國內ＴＦＤＡ認證外，也可向國際標準最嚴苛的美國ＦＤＡ挑戰，通過ＦＤＡ的認證，商機更可遍及全球。
目前國內生技新藥公司真正完成ＦＤＡ臨床二期的只有中裕新藥的愛滋新藥TMB355，進度最快，現在正找尋臨床試驗第三期的合作夥伴，有機會成為台灣第一個通過ＦＤＡ認證的新藥。
台灣小型生技廠商為發展新藥，在財團投入、政府補助不多下，
▼3則網友回應▼
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群群 • 2日16小時前
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小梅 •
TMB355這個藥其實當初在Genentech併購Tanox時(當時名為TNX-355),就因為它並非AIDS的一線用藥,只是在病患對雞尾酒療法產生抗藥性時才能用的第四線第五線用藥,所以當年Genentech的總裁楊育民就急於將這燙手山芋出脫,恰巧逢及民進黨政府為了做生技產業的業績急就章,於是就在親綠的楊育民以及何大一的設計下,讓阿呆空心菜跳進來,結果將近四年的時間,中裕新藥竟只完成臨床二期的後半段,幾乎燒光了所有資本,足見這根本是個錯誤的投資,豬油報為了拉抬空心菜,還在那裏胡亂報,刻意拿不搭嘎的一個成功案例來比擬,意圖蒙騙台灣民眾,我看楊育民和何大一可能還會躲在旁邊偷笑,民進黨政府的錢還真是好騙!!!
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